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덕분에 스쳐 지나갔던 각 도시의 모습을 다시 한번 바라보게 됩니다. 세계를 더 풍요롭게 감각할 수 있는 또 하나의 지평을 만나보세요. [매일일보 이용 기자] 비보존 제약은 21일 홈페이지 공지를 통해 오피란제린(VVZ-149) 주사제 임상 3상 결과에 대한 잘못된 언론 보도에 반박했다. 비보존 제약에 따르면 이 매체는 지난 23일 “비보존 제약이 허술하게 오피란제린 주사제 임상 발표를 진행했으며 한국거래소의 추가적인 입장 발표 요청도 거절했다”고 보도했다. 또, 지난 20일에도 오피란제린 주사제 임상에 대해 의혹을 제기한 바 있다.


구매한 상품과 상이한 상품을 받는 등 피해가 발생 할 수 있으니 유의하시기 바랍니다. 고나트륨혈증이나 고염소혈증 환자 또는 그에 대한 위험성이 있는 환자에게 이 약의 사용을 피해야 한다. 이 약의 투여는 고염소혈증 환자 또는 그에 대한 위험성이 있는 환자에게 급성 신손상을 유발할 수 있다. 불가피하게 사용해야하는 경우, 혈중 나트륨 및 염화물 농도, 산-염기 균형 및 신장 기능을 모니터링해야 한다. 오피유커스는 다년간의 교육콘텐츠 개발 노하우를 바탕으로 새로운 시각과 창의적인 생각으로 고객이 신뢰할 수 있는 고품질의 콘텐츠를 제작하고 있습니다. 또한 신기술을 이용한 새로운 교육환경을 구축하고 있으며, 차별화된 콘텐츠를 서비스하기 위한 연구개발을 진행하고 있습니다.


특히 이 회장은 직상장이 어려워지자 루미마이크로를 통한 우회상장을 추진했으나 생각보다 기간이 길어졌다. 여기에 오피란제린 임상 3상도 실패(일차 지표인 12시간 통증면적합의 통계 유의성 미확보)로 귀결되면서 든든했던 우군이 돌아섰던 것으로 풀이된다. 한국은 유럽과 북미 게이머들이 모두 인정하고 선망하는 게임 강국입니다. 우리는 방과 후에 컴퓨터 앞에 앉아 게임을 했고, 친구들과 종일 피시방에서 놀며 자라왔습니다. '세계의 게이머들을 사로잡는 플랫폼'이 꼭 실리콘밸리에서 태어나야 될 필요가 없는 이유입니다.


오피란제린 주사제는 이번 3상에서 1차평가지표인 '투여 개시 후 12시간 통증강도차이합'에서 통계적유의성이 확보됐다. SPID12는 임상용의약품 투여 후 12시간 동안 투여 전 통증 강도에 비해 감소한 정도를 시간을 고려해 합한 값이다. 오피란제린 주사제 국내 임상 3상은 복강경 대장절제 수술 후 통증 환자를 대상으로 서울대병원 등 주요 의료기관 총 5곳에서 진행됐다. 대상 환자는 285명으로 다기관, 무작위 배정, 이중눈가림, 평행군, 위약대조 임상 3상이다.


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이니스트바이오제약은 1938년 설립(경성약품)된 제약사로 GMP(우수 의약품 제조관리 기준) 인증을 획득한 생산시설을 보유하고 있었다. 업계 관계자는 “당시 이 회장이 이니스트바이오제약 인수를 추진한 것은 오피란제린 상용화시 생산 공급을 위한 것으로 알고 있다”고 말했다. 비보존제약은 지난달 최초 임상결과 공시에서 시험군과 대조군 모두에 마약성 진통제 ‘오피오이드’를 투약했다는 점을 명시하지 않아 투자자들의 혼란을 부추겼다는 지적을 받고있다. 논란이 커지자 결국 비보존제약은 지난 6일 정정공시에서 시험군과 대조군이 모두 마약성 진통제 ‘오피오이드’를 투약했다는 점을 명시했다.

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